过敏性肺炎 2020版成人过敏性肺炎诊断指南出炉 更新要点看这里

原创 小布 医学界呼吸频道

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过敏性肺炎是一种累及肺实质和小气道的炎性和/或纤维性疾病，易感人群暴露于已知或未知抗原后，诱发机体细胞免疫和体液免疫介导肺部炎症反应。

随着致病抗原暴露频率、持续时间和强度的不同，HP的严重程度、临床表现和自然病程是复杂多变的，而不是单一的疾病。

由于缺乏HP的临床实践指南，不同国家和地区对于HP的诊断标准难以达成共识，许多临床医师仍然在沿用30年前的HP临床评估指南。

因此，美国胸科协会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科协会今年联合发布了2020版《成人过敏性肺炎诊断指南》。

千呼万唤始出来，今天小编就来带大家一起来看看这版HP诊断指南究竟有何独到之处。

惠普的分类

多年来，大家一直沿用1989年的HP临床评估指南，将HP分为急性、亚急性和慢性HP，此后很多学者提出了其他几种不同的分类方法，但由于HP的临床表现和病程有很大的差异和重叠，这些分类方法都不能完全令人满意。

Vasakova等在2017年提出将HP分为急性/炎性HP和慢性/纤维性HP。

急性/炎症性HP的症状持续时间不到6个月、病变可逆且影像学表现以磨玻璃阴影为主；慢性/纤维性HP的症状持续时间超过6个月、病变相对不可逆、进展几率更大且影像学显示网状影和蜂窝征。

由于影像学和组织病理学中的纤维化是决定HP预后的主要因素，2020版HP诊断指南将HP分为两种类型:非纤维性HP和纤维性HP。

尽管非纤维性HP通常起病较急，而纤维性HP起病更为隐匿，但是两者在临床表现上并没有严格的差异，存在一定的重叠，鉴别两种类型的关键在于放射影像学和组织病理学上的差异。

幽门螺杆菌的影像学特征

HP的放射影像学特征取决于诊断时所处的疾病阶段，HRCT的表现因组织病理学的改变而不同，但是HRCT的特征性表现是以中上肺野为主的小叶中心性磨玻璃样或结节样不透光区伴空气潴留征。

非纤维性幽门螺杆菌的▎ HRCT特征

非纤维性HP在HRCT上的典型表现为同时存在肺实质浸润征象和小气道疾病，通常累及双侧肺野且呈弥漫性对称分布。

HRCT肺实质浸润征象包括磨玻璃不透明区和马赛克样衰减。

小气道疾病则包括边界不清的小叶中央型小结节和空气潴留征。

纤维性幽门螺杆菌的HRCT特征

纤维性HP在HRCT上的典型表现为同时存在肺纤维化和小气道疾病，主要分布于中上肺野，下肺野相对正常。

HRCT肺纤维化的特征包括小叶间隔增厚、牵引性支气管扩张和蜂窝征。与特发性肺纤维化相比，主要位于肺底的少见。

小气道疾病则包括小叶中央型小结节和/或GGO、马赛克衰减、肉皮冻征和/或空气潴留征。

HP的组织病理学特征

肺活检在HP的诊断中起着重要作用。获取病理标本的方法包括经支气管肺活检、经支气管冷冻活检和外科肺活检。

非纤维性HP和纤维性HP的关键差异在于组织病理学上有无纤维化表现。

非纤维性或细胞性幽门螺杆菌的▎组织病理学特征

典型非纤维性或细胞性HP通常至少1处活检组织病理提示以下3种特征：

1.细胞间质性肺炎:细胞NSIP的特征，主要是淋巴细胞浸润；

2、细胞性细支气管炎：支气管周围淋巴细胞浸润为主±机化性肺炎的特征±泡沫状巨噬细胞；

3.松散型非坏死性肉芽肿:位于呼吸性细支气管或终末细支气管的松散分布的上皮细胞和/或多核巨细胞。

同时，任何活检部位的组织病理均没有以下特征：

1.浆细胞>淋巴细胞

2、广泛淋巴细胞增生

3.形成良好的结节性肉芽肿和/或坏死性肉芽肿

4、吸入颗粒物

▎纤维性HP的组织病理学特征

典型的纤维性HP通常满足组织病理学要求3和1或2:

1、慢性纤维性间质性肺炎：结构扭曲的成纤维细胞灶±胸膜下蜂窝征、纤维性NSIP的特征；

2.中央气道纤维化+支气管周围化生+桥接性纤维化；

3、松散的非坏死性肉芽肿±细胞间质性肺炎±细胞性细支气管炎±机化性肺炎的特征

同时，任何活检部位的组织病理学都没有以下特征:

1、浆细胞＞淋巴细胞

2.广泛淋巴细胞增殖

3、形成良好的结节性肉芽肿和/或坏死性肉芽肿

4.吸入颗粒物

HP的诊断流程

由于HP具有许多其他急慢性肺部疾病的特点，其临床表现和病程复杂多变，尤其是纤维性/慢性HP易误诊为IPF或其他特发性间质性肺炎，临床医生对此病应高度警惕。

随着大家对间质性肺疾病了解更加深入，HP的诊断标准也在不断更新，目前仍不确定确切的诊断标准和诊断性检查的最佳选择方法，但总体上取决于个体患者的综合表现。

2020版《惠普诊断指南》详细介绍了惠普的诊断评估流程，并针对不同的惠普类型给出了相应的建议和意见。

▎致病抗原的识别

尽管有详细的病史询问，但高达60%的惠普患者无法清楚地揭示其来源。

调查问卷相比于单独的临床病史询问能够更加系统的识别HP的致病抗原，然而目前并没有能够实现这一价值的标准化问卷。

因此，对于非纤维性HP和纤维性HP的患者，2020版指南并不建议使用问卷来识别HP的致病抗原，而是建议通过详细的病史询问来识别环境中与HP相关的致病抗原，直至出现具有系统识别价值的标准化问卷。

除了询问详细的暴露史外，许多潜在抗原可采用针对特定IgG抗体的血清学试验来检测，但其诊断价值仍有争议，因为无症状的暴露个体可出现阳性结果，而阴性结果也不能排除HP。

尽管如此，特异性IgG抗体的血清学检测结果可作为暴露的证据，有助于将HP与其他非过敏性间质性肺病区分开来。

因此，新版指南对于非纤维性HP和纤维性 HP的患者，均建议进行血清学IgG抗体检测以明确与HP相关的致病抗原。

▎支气管肺泡灌洗液

对于疑似HP患者，支气管肺泡灌洗是检测肺泡炎的最敏感工具，健康不吸烟成人的BALF淋巴细胞比例为10%-15%。

研究表明，支气管肺泡灌洗液中淋巴细胞比例> 30%有助于区分非纤维性HP与结节病，纤维性HP与IPF和结节病。

新版指南对于非纤维性HP和纤维性 HP的患者，均推荐获取支气管肺泡灌洗液进行淋巴细胞细胞分析。

▎组织病理学标本采集

上文提到，HP的组织病理标本的获取方式包括经支气管肺活检、经支气管冷冻活检以及手术肺活检。

支气管肺活检获得的活检标本较小，非纤维性HP病变小叶中心分布可提高检出率，但纤维性HP检出率较低，可能无法做出明确诊断。

经支气管冷冻活检采用冷冻探针来获取组织标本，其标本比TBLB标本大，但比手术肺活检标本小。对于弥漫性实质性肺疾病，TBLC的诊断准确度与手术肺活检接近。

因此，对于非纤维性HP患者，2020版指南建议经支气管肺活检，而不是经支气管冷冻活检。只有当所有其他诊断方法都不能明确诊断时，才做外科肺活检。

而对于纤维性 HP的患者，指南不建议进行经支气管肺活检，而是建议进行经支气管冷冻活检，当所有其他诊断方法无法明确诊断时进行手术肺活检。

如果经上述评估后仍不能确认HP的诊断，则需要放射科医生和病理科医生相互配合才能确定诊断。

总的来说，2020版HP诊断指南最大的更新在于提出了一种新的HP分类方法，并且对两种类型HP在放射影像学和组织病理学上的特征进行了详细介绍。不过这种分类方法和传统分类方法究竟孰优孰劣，还有待于后续临床实践进一步验证。

参考文献:

1、J Allergy Clin Immunol. 1989;84:839-44.

2、Am J呼吸重症监护医疗。2020;202:e36-e69。

3、Am J Respir Crit Care Med. 2017;196:680.

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本文首发：医学界呼吸频道

本文编辑总结:小布

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