叶海峰 老药新用 华东师大科学家历时六年 实现用临床药物调控基因表达
上周,华东师范大学生命科学学院、医学合成生物学研究中心研究员叶海峰团队在《科学进展》在线发表最新研究成果,他们利用合成生物学的设计思路,历时六年,研发了一种安全高效的天然绿色小分子、临床批准药物阿魏酸钠调控的基因控制开关。
▲该结果于8月3日在《科学进展》上发布
基因和细胞治疗处于疾病创新性疗法的最前沿,已成为治疗许多疾病的突破口,有望加强临床疗效,改善患者生活质量。但细胞疗法通常只用于病情严重或经过大量预先治疗的患者群体,同时存在非常严重的不良事件,限制了可受益的患者群体。如何实现个性化、精准化治疗及活体细胞治疗药物的精准可控释放,是目前医学界、产业界、学术界面临的棘手问题。“尽管科学家已经提出了多种基因和细胞治疗的保障措施,但目前大多数可用的方案都依赖小分子化合物来调节治疗蛋白的输出。”叶海峰说,这些小分子化合物主要包括各种抗生素、化妆品成分、食品添加剂等。并且在疾病治疗中产生的副作用和患者的长期性质还没有得到临床证明。在该研究中,研究人员利用我国国家药品监督管理局批准的、可用于心血管疾病治疗的、能够预防血栓形成的临床批准药物阿魏酸钠作为基因线路的触发开关,调控治疗药物的释放,具有优越的临床应用背景,有助于加速基因和细胞疗法的临床转化。研究团队利用枯草芽孢杆菌168中padA基因的转录调控因子PadR,成功构建了阿魏酸/阿魏酸钠调控的基因开关,包括FAROFF开关和FARON开关,当阿魏酸存在于环境中时,PadR可与其特异性DNA结合序列解离。该项研究中的FAROFF switch由人工合成的转录激活子aPadR和诱导型启动子PaPadR 两部分元件组成。当没有阿魏酸钠时,转录激活子aPadR特异性结合到诱导型启动子PaPadR上,启动下游报告基因表达;而当存在阿魏酸钠时,转录激活子aPadR立即从启动子PaPadR上解离,从而关闭下游基因表达。结果表明,FAROFF开关对阿魏酸/阿魏酸钠和阿魏酸钠片表现出良好的基因表达动力学特征,包括对不同药物浓度的依赖性、对不同药物孵育时间的依赖性、在不同哺乳动物细胞系中的可逆性和可调性。FAROFF开关示意图及基因表达动力学表征
此外,研究人员进一步设计、构建了FARON switch,该开关由人工合成的转录抑制子iPadR和诱导型启动子PiPadR 两部分元件组成。FARON switch的工作原理与FAROFF switch相反,当环境中不存在阿魏酸钠时,下游报告基因表达关闭;而当阿魏酸钠存在时,则引发下游报告基因表达。结果表明,对于阿魏酸/阿魏酸钠和阿魏酸钠片,FARON开关也表现出良好的基因表达动力学特征。FARON开关的原理图和动态特性
鉴于FAR switch展现出的高度可控性,研究人员将该开关应用于以下三方面研究,进一步证实了FAR switch的灵活性和应用广度。可应用于阿魏酸钠调节的CRISPR-Cas9/dCas9系统。CRISPR-Cas9/dCas9系统已广泛应用于表观遗传修饰和位点特异性基因编辑,但连续表达的Cas9蛋白存在脱靶风险,带来不可预测的副作用。因此,基于FARON开关,研究人员设计并改造了阿魏酸钠调控的表观遗传修饰系统和基因编辑系统,实现了阿魏酸钠调控的基因编辑和表观遗传操作。可应用于阿魏酸钠和苯甲酸联合控制的单细胞内的高阶逻辑运算。哺乳动物细胞装载可编程的基因调控网络,在阿魏酸钠和苯甲酸双输入的情况下,执行多种高阶逻辑运算,组装生物计算机,实现复杂的人机交互,未来有望为患者提供量身定制精准给药措施,实现个性化、精准化医疗。可应用于小鼠体内长期可控的转基因表达。为了实现FARON开关在未来基因和细胞治疗中的应用,研究人员采用微囊化技术将稳定转化的含FARON开关的细胞系HEKFAR-ON-SEAP移植到小鼠体内。结果表明,无论是腹腔注射还是口服阿魏酸钠片,在含有FARON开关的小鼠血清中都可以检测到报告基因碱性磷酸酶的表达,药物的诱导和调节期达到15天。论文通讯作者为华东师范大学生命科学学院叶海峰研究员。华东师范大学生命科学学院博士后王义丹和2017届硕士毕业生廖舒勇为该论文的共同第一作者。▲左图:研究员叶海峰,文章作者;右图:文章的第一作者王翊丹博士
叶海峰表示,临床批准药物阿魏酸钠调控的FAR switch,进一步丰富了合成生物学工具箱,同时也为操纵遗传基因提供了新型装置。该研究展示了一种安全、稳健的基因动态调控装置,为基于基因和细胞治疗的精准医学的动态干预提供了新策略,为精准医疗的快速发展保驾护航。这种临床药物小分子控制开关将大大加速智能基因/细胞药物通往临床转化的应用步伐。来源|生命科学学院原载 | 中国科学报文字|秦志伟更多阅读去书展!全景直播,好书发布...华东师范大学出版社亮点第一!
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